West-syndroom is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door frequente epileptische aanvallen, die vaker voorkomen bij jongens en zich beginnen te manifesteren tijdens het eerste levensjaar van de baby. Meestal gebeuren de eerste crises tussen de 3 en 5 maanden van het leven, hoewel de diagnose tot de 12 maanden kan worden gesteld.
Er zijn 3 soorten van dit syndroom, de symptomatische, idiopathische en cryptogene, en bij de symptomatische presenteert de baby een oorzaak omdat de baby lange tijd zonder ademhaling bij de geboorte heeft geleefd; cryptogeen is wanneer het wordt veroorzaakt door een andere ziekte of hersenafwijking, en de idiopathische is wanneer de oorzaak niet kan worden ontdekt en de baby normaal, motorachtig kruipen en kruipen kan vertonen.
Belangrijkste kenmerken
De kenmerkende kenmerken van dit syndroom zijn een vertraagde psychomotorische ontwikkeling, dagelijkse epileptische aanvallen (soms meer dan 100) en tests zoals het elektro-encefalogram dat de verdenking bevestigt. Ongeveer 90% van de kinderen met dit syndroom heeft meestal mentale retardatie, autisme en orale aandoeningen komen vaak voor. Bruxisme, mondademhaling, tandheelkundige malocclusie en gingivitis zijn de meest voorkomende veranderingen bij deze kinderen.
De meest voorkomende is dat de drager van dit syndroom ook wordt beïnvloed door andere hersenaandoeningen, die de behandeling moeilijker kunnen maken, een slechtere ontwikkeling kunnen hebben, een moeilijke controle kunnen hebben. Er zijn echter baby's als ze volledig herstellen.
Oorzaken van het syndroom van West
De oorzaken van deze ziekte, die door verschillende factoren kan worden veroorzaakt, zijn niet bekend, maar de meest voorkomende zijn problemen bij de geboorte, zoals een tekort aan cerebrale oxygenatie op het moment van levering of kort na de geboorte en hypoglykemie.
Sommige situaties die dit syndroom lijken te begunstigen zijn slechte hersentraining, prematuriteit, sepsis, Angelman-syndroom, beroerte of infecties zoals rubella of cytomegalovirus tijdens de zwangerschap, evenals drugsgebruik of overmatig alcoholgebruik tijdens de zwangerschap. Een andere oorzaak is de mutatie in het Aristaless-gerelateerde gen homeobox (ARX) op het X-chromosoom.
Behandeling voor het syndroom van West
De behandeling van het Westers Syndroom moet zo vroeg mogelijk worden gestart omdat tijdens epileptische aanvallen de hersenen onomkeerbare schade kunnen oplopen en de gezondheid en ontwikkeling van de baby ernstig in gevaar kunnen brengen.
Het gebruik van medicijnen zoals adrenocorticotroop hormoon (ACTH) is een alternatieve behandeling, evenals fysiotherapie en hydrotherapie. Remedies zoals natriumvalproaat, vigabatrine, pyridoxine en benzodiazepines kunnen door uw arts worden voorgeschreven.
Het syndroom van West heeft een remedie?
In de eenvoudigste gevallen, wanneer het Westersyndroom niet gerelateerd is aan andere ziektes, wanneer het geen symptomen genereert, dat wil zeggen wanneer de oorzaak onbekend is, wordt het beschouwd als idiopathisch voor het westersyndroom en wanneer het kind de behandeling aanvankelijk ontvangt, wanneer de eerste crises ontstaan, kan de ziekte onder controle worden gehouden, is er een kans op genezing en is fysiotherapie niet nodig en kan het kind zich normaal ontwikkelen.
Wanneer de baby echter andere geassocieerde ziekten heeft en zijn gezondheidstoestand ernstig is, kan de ziekte niet worden genezen, hoewel de behandelingen meer comfort kunnen bieden. De beste persoon om aan te geven dat de gezondheidstoestand van de baby de neuropediatra is, die na evaluatie van alle examens, de meest aangewezen remedies en de behoefte aan psychomotorische stimulatie en fysiotherapiesessies kan aangeven.
