PFAPA-syndroom is een zeldzame genetische ziekte die zich ontwikkelt in de leeftijd tot vijf jaar. Bij dit syndroom ontwikkelt het kind maandelijkse symptomen zoals koorts, afteuze stomatitis of faryngitis en adenitis.
Deze ziekte is goedaardig en de kinderen die eraan lijden gaan door perioden van koorts die drie tot vijf dagen duren met intervallen van 28 dagen. Tussen een periode van koorts is het kind gezond en ontwikkelt het zich normaal. De symptomen verminderen met het ouder worden en kinderdraagzakken hebben geen gevolgen op de lange termijn.
De behandeling wordt uitgevoerd met het medicijn prednison om de symptomen te verbeteren.
