Carolisyndroom is een zeldzame erfelijke ziekte die de lever aantast, die genoemd is naar de Franse arts Jacques Caroli die hem in 1958 ontdekte. Het is een ziekte die gekenmerkt wordt door dilatatie van de kanalen die de gal transporteren, waardoor pijn ontstaat door ontsteking. dezelfde kanalen. Het kan stenen en infecties veroorzaken en kan worden geassocieerd met aangeboren leverfibrose, wat een ernstiger vorm van de ziekte is.
Symptomen van het syndroom van Caroli
De symptomen van het Caroli-syndroom zijn:
- Acute pijn als gevolg van ontsteking van de galwegen en aanwezigheid van stenen;
- geelzucht;
- koorts;
- Buikpijn;
- Gegeneraliseerde verbranding;
- Lever groei.
De ziekte kan zich op elk moment in het leven manifesteren en kan verschillende familieleden treffen, maar het is recessief overgeërfd, wat betekent dat zowel de vader als de moeder drager moeten zijn van het veranderde gen.
Diagnose van het Caroli-syndroom
De diagnose van Carolisyndroom kan worden gesteld door onderzoeken als magnetische resonantie en computertomografie uit te voeren.
Behandeling voor Caroli-syndroom
Behandeling voor het Caroli-syndroom omvat het nemen van antibiotica, een operatie om stenen te verwijderen en als de ziekte slechts één leverkwab beïnvloedt, kan in sommige gevallen extractie nodig zijn, evenals een levertransplantatie.
