Burkitt-lymfoom is een type kanker van het lymfestelsel, dat vooral lymfocyten aantast, de afweercellen van het lichaam. Deze kanker kan in verband worden gebracht met infectie door het Epstein Barr-virus (EBV), het humaan immunodeficiëntievirus (HIV), maar het kan ook het gevolg zijn van enige genetische wijziging.
Over het algemeen ontwikkelt dit type lymfoom zich meer bij mannelijke kinderen dan bij volwassenen en treft het meestal organen in de buik. Omdat het echter een agressieve kanker is, waarbij de kankercellen snel groeien, kan het andere organen bereiken, zoals de lever, milt, beenmerg en zelfs de botten van het gezicht.
Het eerste teken van Burkitt-lymfoom is het optreden van zwelling in de nek, oksels, lies of zwelling in de buik of het gezicht, afhankelijk van de locatie die wordt aangetast door het lymfoom. Nadat de symptomen zijn geëvalueerd, zal de hematoloog de diagnose bevestigen door middel van biopsie- en beeldvormende onderzoeken. Met de bevestiging van het Burkitt-lymfoom is dus de meest geschikte behandeling aangewezen, meestal chemotherapie. Zie meer hoe chemotherapie wordt gedaan.
Belangrijkste symptomen
Symptomen van Burkitt-lymfoom kunnen variëren afhankelijk van het type en de locatie van de tumor, maar de meest voorkomende symptomen van dit type kanker zijn:
- Tong in de nek, oksels en / of lies;
- Overmatig nachtelijk zweten;
- Koorts;
- Uitdunnen zonder aanwijsbare oorzaak;
- Vermoeidheid.
Het is heel gebruikelijk dat Burkitt-lymfoom het gebied van de kaak en andere botten van het gezicht aantast, dus het kan zwelling aan één kant van het gezicht veroorzaken. De tumor kan echter ook in de buik groeien, waardoor een opgeblazen gevoel en buikpijn, bloeding en darmobstructie ontstaat. Wanneer het lymfoom zich naar de hersenen verspreidt, kan het zwakte in het lichaam en moeite met lopen veroorzaken.
Bovendien veroorzaakt de zwelling die wordt veroorzaakt door het Burkitt-lymfoom niet altijd pijn en begint of verergert deze vaak binnen enkele dagen.
Wat zijn de oorzaken
Hoewel de oorzaken van Burkitt-lymfoom niet precies bekend zijn, wordt deze kanker in sommige situaties geassocieerd met infecties door het EBV-virus en HIV. Bovendien kan het hebben van een aangeboren ziekte, dat wil zeggen geboren worden met een genetisch probleem dat de afweer van het lichaam aantast, verband houden met de ontwikkeling van dit type lymfoom.
Burkitt-lymfoom is de meest voorkomende vorm van kanker bij kinderen in regio's waar malaria voorkomt, zoals Afrika, en komt ook veel voor in andere delen van de wereld waar veel kinderen zijn geïnfecteerd met het hiv-virus.
Hoe de diagnose te bevestigen
Omdat het lymfoom van Burkitt zich zeer snel verspreidt, is het belangrijk dat de diagnose zo snel mogelijk wordt gesteld. De huisarts of kinderarts kan de kanker vermoeden en deze doorverwijzen naar de oncoloog of hematoloog, en na te weten hoe lang geleden de symptomen verschenen, zal dit wijzen op het uitvoeren van een biopsie in het tumorgebied. Lees hoe de biopsie wordt uitgevoerd.
Daarnaast worden andere tests uitgevoerd om het Burkitt-lymfoom te diagnosticeren, zoals computertomografie, magnetische resonantiebeeldvorming, huisdierenscan, beenmerg en CSF-verzameling. Deze tests zijn bedoeld voor de arts om de ernst en omvang van de ziekte vast te stellen en vervolgens het type behandeling te bepalen.
Belangrijkste soorten
De Wereldgezondheidsorganisatie classificeert het Burkitt-lymfoom in drie verschillende typen, dit zijn:
- Endemisch of Afrikaans: treft vooral kinderen van 4 tot 7 jaar en komt tweemaal zo vaak voor bij jongens;
- Sporadisch of niet-Afrikaans: het is het meest voorkomende type en kan bij kinderen en volwassenen over de hele wereld voorkomen, met bijna de helft van de gevallen van lymfomen bij kinderen;
- Geassocieerd met immunodeficiëntie: het komt voor bij mensen die besmet zijn met het hiv-virus en aids hebben.
Burkitt-lymfoom kan ook voorkomen bij mensen die zijn geboren met een genetische ziekte die lage immuniteitsproblemen veroorzaakt, en soms kan het voorkomen bij mensen die een transplantatie hebben ondergaan en die immunosuppressiva gebruiken.
Hoe de behandeling is uitgevoerd
De behandeling van Burkitt-lymfoom moet worden gestart zodra de diagnose is bevestigd, omdat het een type tumor is dat erg snel groeit. De hematoloog adviseert een behandeling op basis van de locatie van de tumor en het stadium van de ziekte, maar in de meeste gevallen is de behandeling van dit type lymfoom gebaseerd op chemotherapie.
De geneesmiddelen die samen bij chemotherapie kunnen worden gebruikt, zijn cyclofosfamide, vincristine, doxorubicine, dexamethason, methotrexaat en cytarabine. Immunotherapie wordt ook gebruikt, het meest gebruikte medicijn is rituximab, dat zich bindt aan eiwitten in kankercellen en helpt om kanker te elimineren.
Intrathecale chemotherapie, een medicijn dat op de wervelkolom wordt aangebracht, is geïndiceerd voor de behandeling van Burkitt-lymfoom in de hersenen en wordt gebruikt om te voorkomen dat het zich naar andere delen van het lichaam verspreidt.
De arts kan echter andere soorten behandeling voorschrijven, zoals radiotherapie, chirurgie en autologe beenmergtransplantatie of autotransplantatie.
Is het lymfoom van Burkitt te genezen?
Ondanks dat het een agressieve vorm van kanker is, is Burkitt-lymfoom bijna altijd te genezen, maar dit hangt af van wanneer de ziekte werd gediagnosticeerd, het getroffen gebied en of de behandeling snel werd gestart. Wanneer de ziekte in een vroeg stadium wordt gediagnosticeerd en wanneer de behandeling daarna begint, is de kans op genezing groter.
Burkitt-lymfomen in stadium I en II hebben meer dan 90% genezing, terwijl lymfomen met stadium III en IV gemiddeld 80% genezing hebben.
Aan het einde van de behandeling is het nodig om ongeveer 2 jaar een hematoloog te raadplegen en om de 3 maanden examens uit te voeren.
Bekijk een video met enkele tips voor het omgaan met symptomen van kankerbehandeling:
Hielp deze informatie u?
Ja nee
Jouw mening is belangrijk! Schrijf hier hoe we onze tekst kunnen verbeteren:
Nog vragen? Klik hier om te worden beantwoord.
E-mail waarop u een antwoord wilt ontvangen:
Controleer de bevestigingsmail die we u hebben gestuurd.
Uw naam:
Reden van bezoek:
--- Kies uw reden --- Ziekte Leef beter Een andere persoon helpen Kennis opdoen
Bent u een gezondheidswerker?
NeeArtsFarmaceutischVerpleegsterVoedingsdeskundigeBiomedischFysiotherapeutSchoonheidsspecialistOverig
Bibliografie
- DUNLEAVY, Kieron et al. Update over Burkitt-lymfoomHematol Oncol Clin N Am. Vol.30. 1333-1343, 2016
- WEB MD. Burkitt lymfoomBeschikbaar in: . Betreden op 15 oktober 2019
- GOUDMAN, Lee; SCHAFER, Andrew I .. Goldman-Cecil Medicine 25, uitg. Rio de Janeiro: Elsevier, 2018.1279-1320.
- STATPEARLS PUBLISHING. Kanker, Burkitt lymfoomBeschikbaar in: . Betreden op 15 oktober 2019
