zeldzame ziekten

De ziekte van Scheuermann is een zeldzame ziekte die een misvorming van de kromming van de wervelkolom veroorzaakt, waardoor de rug kromt en pijn ontstaat. Zie andere symptomen, hoe is de diagnose en hoe moet de behandeling zijn

Caroli-syndroom is een zeldzame ziekte die de lever aantast en constante buikpijn veroorzaakt. Deze ziekte is niet te genezen en de behandeling kan medicatie, chirurgie en zelfs levertransplantatie omvatten.

Het Holt-Oram-syndroom is een zeldzame genetische ziekte die misvormingen in de bovenste ledematen veroorzaakt, zoals handen en schouders en hartproblemen. Meer weten.

Het Crouzon-syndroom, ook bekend als craniofaciale dysostose, is een zeldzame ziekte die leidt tot verschillende craniale en gezichtsafwijkingen bij de baby. Begrijp beter waarom het gebeurt, wat de symptomen zijn en hoe de behandeling kan worden uitgevoerd

Chimerisme is een zeldzame genetische wijziging waarbij de aanwezigheid van twee of meer celpopulaties met verschillende genetische kenmerken wordt geverifieerd. Begrijp wat chimerisme is, welke typen en hoe u ze kunt identificeren

Wat het is: het Swyer-syndroom, of pure gonadale dysgenese XY, is een zeldzame ziekte waarbij een vrouw mannelijke chromosomen heeft en daarom ontwikkelen haar geslachtsklieren zich niet en heeft ze geen erg vrouwelijk beeld. De behandeling wordt gedaan met de

Builenpest is een ernstige ziekte die wordt veroorzaakt door de bacterie Yersinia pestis. Infectie met deze bacterie wordt behandeld met de toediening van antibiotica en preventieve maatregelen om knaagdieren en ongedierte te bestrijden. Lees meer over het behandelen van Yersinia-infectie

Idiopathische trombocytopenische purpura is een auto-immuunziekte waarbij de eigen antilichamen van het lichaam bloedplaatjes vernietigen. Bekijk de belangrijkste symptomen en hoe de behandeling wordt uitgevoerd

Antifosfolipide-antilichaamsyndroom is een zeldzame auto-immuunziekte die wordt gekenmerkt door het gemak waarmee trombi in aders en slagaders kunnen worden gevormd, wat ernstige complicaties kan veroorzaken. Kijk wat de oorzaak is van deze ziekte en welke behandelingsopties beschikbaar zijn

De ziekte van Wilson is een genetische ziekte die wordt gekenmerkt door de ophoping van koper in het lichaam, voornamelijk de hersenen, nieren en lever. Begrijp wat de ziekte van Wilson is, symptomen, behandeling en hoe de diagnose wordt gesteld.

Paroxismale nachtelijke hemoglobinurie is een zeldzame genetische ziekte die wordt gekenmerkt door de vernietiging van rode bloedcellen, wat leidt tot symptomen zoals zwakte, slaperigheid en buikpijn. Lees meer over deze ziekte en hoe de diagnose wordt gesteld.

De behandeling van gegeneraliseerde congenitale lipodystrofie, een genetische ziekte die de ophoping van vet onder de huid niet toelaat, wat leidt tot ophoping in organen of spieren, heeft tot doel de symptomen te verminderen en varieert daarom in elk geval. Per

De behandeling van het Zollinger-Ellison-syndroom wordt gewoonlijk gestart met de dagelijkse inname van geneesmiddelen om de hoeveelheid zuur in de maag te verminderen, zoals omeprazol, esomeprazol of pantoprazol, als tumoren in de alvleesklier, gastrinomen genaamd.

Red man-syndroom is een aandoening die onmiddellijk of na een paar dagen gebruik van het antibioticum vancomycine kan optreden als gevolg van een overgevoeligheidsreactie op dit medicijn. Dit geneesmiddel kan worden gebruikt voor de behandeling van orthopedische aandoeningen

De ziekte van Haff is een zeldzame aandoening waarbij zwarte urine verschijnt en andere symptomen zoals spierpijn, gevoelloosheid en krachtverlies. Over het algemeen wordt de ziekte veroorzaakt door de opname van een toxine dat aanwezig is in zoetwatervissen. Beter begrijpen

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is een zeldzame ziekte waarbij de spieren in bot veranderen, waardoor de persoon niet kan bewegen. Beter begrijpen wat deze aandoening veroorzaakt, wat de symptomen zijn en hoe de behandeling wordt uitgevoerd

Hermafroditisme is een genetische aandoening waarbij een persoon wordt geboren met twee geslachtsdelen, zowel mannelijk als vrouwelijk. Hoewel er 3 soorten hermafrodiet zijn, wordt er maar één als waar beschouwd. Begrijp de toestand, de soorten beter en zie

Amyloïdose is een ziekte die wordt gekenmerkt door de ophoping van eiwitten in het lichaam die organen zoals het hart, de longen, de nieren en de hersenen aantasten. Zie de soorten en symptomen.

De cyste van Gartner is een soort vaginale knobbel die symptomen kan veroorzaken zoals pijn tijdens intiem contact en ongemak in de regio. Begrijp waarom het verschijnt, wat de bijbehorende symptomen zijn en hoe de behandeling wordt uitgevoerd

Duivenborst is de populaire naam die wordt gegeven aan een zeldzame misvorming, wetenschappelijk bekend als Pectus carinatum, waarbij het borstbeen meer uitsteekt en een uitsteeksel in de borst veroorzaakt. Kijk waardoor deze verandering wordt veroorzaakt en welke behandelingsopties u moet oplossen