zeldzame ziekten

Bij het gevangenisstraf raakt de persoon vast in zijn eigen lichaam en kan hij niet bewegen, ondanks dat hij wakker is. Begrijpen.

Voor de behandeling van amyloïdose kan de arts het gebruik van medicatie, radiotherapie, gebruik van stamcellen, chirurgie of transplantatie aangeven.

Weaver's syndroom is een zeldzame kinderziekte die overgroei en gebrek aan kracht veroorzaakt, evenals grote ogen en een groot voorhoofd.

Caroli-syndroom is een zeldzame ziekte die de lever aantast en constante buikpijn veroorzaakt. Deze ziekte is niet te genezen en de behandeling kan medicatie, chirurgie en zelfs levertransplantatie omvatten.

Wat het is: Epispadia is een zeldzaam defect van de geslachtsorganen, dat zowel bij jongens als bij meisjes kan voorkomen en al vroeg in de kindertijd wordt geïdentificeerd. Deze verandering veroorzaakt de opening van de urethra, het kanaal dat urine uit de blaas uit het lichaam voert, n

Vincent's angina, ook wel bekend als acute necrotiserende ulceratieve gingivitis, is een zeldzame en ernstige aandoening van het tandvlees. Kijk waaruit het bestaat, wat de meest voorkomende oorzaken en symptomen zijn en hoe de behandeling wordt uitgevoerd

Scleroserende cholangitis is een zeldzame ziekte waarbij er sprake is van obstructie van het kanaal waardoor gal passeert, wat kan leiden tot het optreden van enkele symptomen zoals gele huid en ogen en spierzwakte. Begrijp wat scleroserende cholangitis is, wat de symptomen zijn

Antifosfolipide-antilichaamsyndroom is een zeldzame auto-immuunziekte die wordt gekenmerkt door het gemak waarmee trombi in aders en slagaders kunnen worden gevormd, wat ernstige complicaties kan veroorzaken. Kijk wat de oorzaak is van deze ziekte en welke behandelingsopties beschikbaar zijn

Het Vogt-Koyanagi-Harada-syndroom is een zeldzame ziekte die weefsels aantast die melanocyten bevatten, zoals de ogen, het centrale zenuwstelsel, het oor en de huid. Bekijk de symptomen van deze ziekte en waaruit de behandeling bestaat.

Fanconi-syndroom is een zeldzame ziekte van de nieren die ervoor zorgt dat verschillende stoffen in de urine overdreven worden geëlimineerd, met symptomen als sterk ruikende urine, overmatige dorst en zelfs ontwikkelingsstoornissen tot gevolg. Begrijp beter wat het syndroom is

Parry-Romberg-syndroom, of gewoon het Romberg-syndroom, is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door atrofie van de huid, spieren, vet, botweefsel en zenuwen van het gezicht, waardoor esthetische vervorming optreedt. Over het algemeen treft deze ziekte slechts één kant van het gezicht