zeldzame ziekten

Kwashiorkor is een vorm van ondervoeding die optreedt als gevolg van een tekort aan eiwitten in de voeding, met symptomen als gewichtsverlies, veranderingen en zwelling in de voeten en buik. Begrijp waarom dit gebeurt, wat de symptomen zijn en hoe de behandeling wordt uitgevoerd

De arachnoïde cyste is een zak met vloeistof die zich normaal in de hersenen bevindt, die aangeboren of verworven kan zijn en symptomen kan veroorzaken zoals ernstige hoofdpijn, duizeligheid of moeilijk lopen. Zie andere symptomen, hoofdoorzaken en behandeling

Arnold-Chiari-misvorming is een zeldzame genetische aandoening die normaal gesproken optreedt tijdens de ontwikkeling van de foetus en waarvan de symptomen zich alleen op volwassen leeftijd kunnen manifesteren. Lees meer over dit syndroom, de belangrijkste symptomen en hoe de behandeling wordt uitgevoerd

Foetale waterzucht is een zeldzame aandoening waarbij vochtophoping optreedt in verschillende delen van het lichaam van de baby. Begrijp hoe dit gebeurt, hoe u deze kunt identificeren en welke behandelingsvormen er beschikbaar zijn

Xeroderma pigmentosum is een genetische ziekte die wordt gekenmerkt door het verschijnen van sproeten en vlekken op de huid, naast de neiging tot ernstige brandwonden op de huid. Lees meer over xeroderma pigmentosum, symptomen, oorzaak en hoe de behandeling zou moeten zijn

Alcaptonurie is een zeldzame ziekte die leidt tot het verschijnen van donkere vlekken op de huid, stijfheid van het kraakbeen en donkere urine. Begrijp wat alkaptonurie is, wat de symptomen zijn en hoe de behandeling moet zijn

De behandeling van het kortedarmsyndroom is gebaseerd op het aanpassen van voeding en voedingssupplementen om de verminderde opname van vitamines en mineralen die het ontbrekende deel van de darm veroorzaakt te compenseren, zodat de patiënt niet ondervoed raakt.

Osteopetrose is een zeldzame genetische ziekte waarbij botten dichter en brozer zijn dan normaal als gevolg van veranderingen in het functioneren van cellen die werken in het proces van botvorming en -vernietiging. Begrijp beter wat osteopetrose is, symptomen

Molaire zwangerschap, ook wel hydatidiforme moedervlek genoemd, is een zeldzame aandoening die symptomen veroorzaakt zoals ernstig braken, vaginale bloedingen en hoge bloeddruk. Bekijk de meest voorkomende symptomen, mogelijke oorzaken en hoe de behandeling wordt uitgevoerd

De behandeling van de ziekte van Ménière bestaat uit het gebruik van medicijnen die duizeligheid verminderen, fysiotherapie en in ernstigere gevallen kan het nodig zijn om een ​​operatie uit te voeren. Bekijk alle vormen van behandeling en hoe ze werken

Fatale familiale slapeloosheid is een uiterst zeldzame genetische ziekte die de hersenen aantast en chronische slapeloosheid kan veroorzaken. Begrijp deze aandoening beter en welke symptomen het kan veroorzaken

Dermatomyositis is een zeldzame ziekte die rode vlekken op de huid en spierpijn veroorzaakt. Zie andere symptomen, begrijp hoe de diagnose wordt gesteld en hoe de behandeling moet zijn

Het Berardinelli-Seipe-syndroom wordt gekenmerkt door het ontbreken van vetweefsel in het lichaam, dat zich begint op te hopen in de lever of spieren.

Het syndroom van Pfeiffer is een zeldzame ziekte die optreedt wanneer de botten die het hoofd vormen eerder samenkomen dan verwacht, wat leidt tot misvormingen in het hoofd van de baby, naast de vereniging tussen de vingers van de handen en voeten. Lees meer over dit syndroom en hoe

Rabdomyolyse is een ernstig syndroom dat de vernietiging van spiervezels veroorzaakt en kan optreden na een slag op een spier in het lichaam. Weet hoe u de symptomen van rabdomyolyse kunt herkennen en hoe de behandeling wordt uitgevoerd

Westsyndroom is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door frequente epileptische aanvallen, die vaker voorkomen bij jongens. Bekijk andere veel voorkomende symptomen en kenmerken, de oorzaken en hoe de behandeling wordt uitgevoerd

Dwerggroei is een aandoening die ontstaat als gevolg van hormonale en genetische veranderingen en als gevolg daarvan de verandering in groei heeft, zodat de persoon een maximale lengte heeft onder het gemiddelde van de bevolking van dezelfde leeftijd en hetzelfde geslacht. Begrijpen wat

Weet hoe u de symptomen van de ziekte van Behçet kunt identificeren, een zeldzaam probleem dat ontsteking van bloedvaten door het hele lichaam veroorzaakt.

Gigantisme, ook bekend als acromegalie bij volwassenen, treedt op wanneer er sprake is van overmatige productie van groeihormoon. Zie de borden

Het Kartagener-syndroom is een genetische ziekte die wordt gekenmerkt door veranderingen in de structurele organisatie van de trilhaartjes langs de luchtwegen. Kijk wat de symptomen zijn van dit syndroom en hoe u het moet behandelen.