Pseudohermaphroditisme, ook bekend als ambigue genitaliën, is een interseksuele aandoening waarbij het kind wordt geboren met geslachtsdelen die niet duidelijk mannelijk of vrouwelijk zijn.
Hoewel de geslachtsorganen moeilijk te identificeren zijn als een meisje of een jongen, is er meestal maar één type orgaan dat geslachtscellen produceert, dat wil zeggen dat er alleen eierstokken of testikels zijn. Bovendien kunnen genetisch alleen chromosomen van één geslacht worden geïdentificeerd.
Om deze wijziging van de uitwendige geslachtsorganen te corrigeren, kan de kinderarts bepaalde soorten behandeling aanbevelen. Er zijn echter verschillende ethische kwesties die verband houden met de psychologische ontwikkeling van het kind, die bijvoorbeeld niet kunnen worden geïdentificeerd met het door de ouders gekozen seksuele geslacht.
Belangrijkste kenmerken
De kenmerken van pseudohermaphroditisme kunnen variëren afhankelijk van het geslacht dat wordt bepaald door de genetische kenmerken en kunnen kort na de geboorte worden opgemerkt.
Vrouwelijk pseudohermaphroditisme
Een pseudo-hermafrodiete vrouw is een genetisch normale vrouw die wordt geboren met geslachtsdelen die op een kleine penis lijken, maar die interne vrouwelijke voortplantingsorganen heeft. Daarnaast kan het ook mannelijke kenmerken hebben, zoals overtollig haar, baardgroei of uitblijven van menstruatie tijdens de adolescentie.
Mannelijk pseudohermaphroditisme
Een pseudo-hermafrodiete man is genetisch normaal, maar wordt geboren zonder penis of met een hele kleine penis. Het heeft echter testikels, die zich in de buik kunnen bevinden. Het kan ook vrouwelijke kenmerken vertonen, zoals borstgroei, afwezigheid van haar of menstruatie.
Oorzaken van pseudohermaphroditisme
De oorzaken van pseudohermaphroditisme kunnen variëren naargelang het geslacht, dat wil zeggen, vrouwelijk of mannelijk. In het geval van vrouwelijk pseudohermaphroditisme is de belangrijkste oorzaak aangeboren bijnierhyperplasie, die de productie van geslachtshormonen verandert. Deze situatie kan echter ook optreden als gevolg van maternale androgeenproducerende tumoren en het gebruik van hormoonmedicatie tijdens de zwangerschap.
In het geval van mannelijk harig-hermafroditisme wordt het gewoonlijk geassocieerd met een lage productie van mannelijke hormonen of onvoldoende hoeveelheid van Muller's remmende factor, zonder garantie op de juiste ontwikkeling van mannelijke geslachtsorganen.
Hoe de behandeling is uitgevoerd
De behandeling van pseudohermaphroditisme moet worden begeleid door de kinderarts en kan enkele maatregelen omvatten, zoals:
- Hormoonvervanging: specifieke vrouwelijke of mannelijke hormonen worden vaak geïnjecteerd zodat het kind tijdens zijn groei de kenmerken ontwikkelt die verband houden met het geselecteerde geslacht;
- Plastische chirurgie: er kunnen in de loop van de tijd verschillende chirurgische ingrepen worden uitgevoerd om de uitwendige geslachtsorganen te corrigeren voor een bepaald type geslacht.
In sommige gevallen kunnen deze twee behandelingsvormen nog steeds tegelijkertijd worden gebruikt, vooral als er naast de geslachtsorganen meerdere gewijzigde kenmerken zijn.
De behandeling is echter het doelwit geweest van verschillende ethische kwesties, omdat het de psychologische ontwikkeling van het kind kan schaden.Dit komt omdat, als de behandeling te vroeg wordt uitgevoerd, het kind zijn geslacht niet kan kiezen, maar als het later wordt gedaan, kan het problemen veroorzaken bij het accepteren van zijn eigen lichaam.
Hielp deze informatie u?
Ja nee
Jouw mening is belangrijk! Schrijf hier hoe we onze tekst kunnen verbeteren:
Nog vragen? Klik hier om te worden beantwoord.
E-mail waarop u een antwoord wilt ontvangen:
Controleer de bevestigingsmail die we u hebben gestuurd.
Uw naam:
Reden van bezoek:
--- Kies uw reden --- Ziekte Leef beter Een andere persoon helpen Kennis opdoen
Bent u een gezondheidswerker?
NeeArtsFarmaceutischVerpleegsterVoedingsdeskundigeBiomedischFysiotherapeutSchoonheidsspecialistOverig
Bibliografie
- MACHADO, José L.; AMARAL, Waldemar N.: MACHADO, Lívia N. et al. Mannelijk pseudohermaphroditisme: casusrapportRBUS. Vol 14. 18 ed; 2013
