Keytruda is een geneesmiddel dat al is goedgekeurd door Anvisa en dat is geïndiceerd voor de behandeling van melanoomkanker van de huid en niet-kleincellige longkanker bij patiënten die geen resultaten met een ander type behandeling hebben gepresenteerd en onlangs zijn goedgekeurd voor de behandeling van blaaskanker.
Keytruda heeft in zijn samenstelling Pembrolizumab, een monoklonaal antilichaam dat helpt om het immuunsysteem te reguleren, zodat het een adequatere respons op de tumor kan veroorzaken. De activiteit ervan kan leiden tot verminderde tumorgroei bij patiënten met gevorderd melanoom.
Keytruda is niet beschikbaar voor verkoop aan het publiek, omdat het een geneesmiddel is dat alleen in het ziekenhuis kan worden gebruikt.
indicaties
Het geneesmiddel Pembrolizumab is geïndiceerd voor de behandeling van:
- Huidkanker, melanoomtype,
- Niet-kleincellige longkanker, in gevorderd of gemetastaseerd stadium,
- Gevorderde blaaskanker.
Hoe te nemen
De te gebruiken hoeveelheden Keytruda en de duur van de behandeling zijn afhankelijk van de staat van de kanker en de individuele respons van elke patiënt op de behandeling en moeten worden aangegeven door uw arts.
Dit is een geneesmiddel dat slechts ongeveer 30 minuten intraveneus door een arts, verpleegkundige of opgeleide gezondheidswerker moet worden toegediend en de behandeling moet elke 3 weken worden herhaald.
Mogelijke bijwerkingen
Enkele van de meest voorkomende bijwerkingen van Keytruda zijn misselijkheid, verminderde eetlust, diarree, hoest, vermoeidheid, obstipatie, gewrichtspijn, jeuk of netelroos op de huid.
Wie zou niet moeten gebruiken
Keytruda mag niet worden gebruikt bij mensen die allergisch zijn voor een van de bestanddelen van de formule, zoals bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.
