Wiskott-Aldrich-syndroom is een genetische ziekte die het immuunsysteem met betrekking tot T- en B-lymfocyten en de bloedcellen die helpen bij het tegengaan van bloedingen, bloedplaatjes, compromitteert.
Symptomen van het syndroom van Wiskott-Aldrich
Symptomen van het Wiskott-Aldrich-syndroom zijn onder andere:
- Verminderd aantal bloedplaatjes, waardoor vaak bloedingen;
- Diarree met bloed;
- Neus- en gingivale bloedingen;
- Opeenvolgende infecties, zoals otitis, longontsteking en
- Donkere vlekken op de huid, bekend als eczeem.
Diagnose van het syndroom van Wiskott-Aldrich
De diagnose van het Wiskott-Aldrich-syndroom wordt gedaan door middel van een DNA-test die de aanwezigheid van de genetische verandering gekoppeld aan het X-chromosoom aangeeft.
Behandeling voor het syndroom van Wiskott-Aldrich
De meest geschikte behandeling voor het syndroom van Wiskott-Aldrich is beenmergtransplantatie. Andere vormen van behandeling zijn de verwijdering van de milt, omdat dit orgaan de kleine hoeveelheid bloedplaatjes vernietigt die de dragers van dit syndroom hebben, de toepassing van hemoglobine en het gebruik van antibiotica.
De levensverwachting voor patiënten met dit syndroom is laag, degenen die na hun tiende overleven ontwikkelen meestal tumoren zoals lymfomen en leukemie.
