Polydactylie is een misvorming die optreedt wanneer een of meer extra vingers in de hand of voet worden geboren en kan worden veroorzaakt door erfelijke genetische modificaties, dat wil zeggen dat de genen die verantwoordelijk zijn voor deze verandering kunnen worden overgedragen van ouders op kinderen.
Deze wijziging kan van verschillende typen zijn, zoals de syndromale polydactylie die optreedt bij mensen met bepaalde genetische syndromen, en de geïsoleerde polydactylie waarbij een genetische wijziging optreedt die alleen verband houdt met het verschijnen van extra vingers. Geïsoleerde polydactylie kan worden geclassificeerd als pre-axiaal, centraal of post-axiaal.
Het kan al tijdens de zwangerschap worden ontdekt door middel van echografie en genetische tests, dus tijdens de zwangerschap is het belangrijk om prenatale zorg uit te voeren en een verloskundige te raadplegen, en de behandeling hangt af van de locatie van de polydactylie en in sommige gevallen is het geïndiceerd voor een operatie om de extra vinger te verwijderen.
Mogelijke oorzaken
Tijdens de ontwikkeling van de baby in de baarmoeder vindt de vorming van de handen plaats tot de zesde of zevende week van de zwangerschap en als er tijdens deze fase veranderingen optreden, kan dit vormingsproces worden belemmerd, waardoor er meer vingers in de baarmoeder verschijnen. de hand of voet, dat wil zeggen polydactylie.
Meestal treedt polydactylie op zonder duidelijke oorzaak, maar sommige defecten in de genen die van ouders op kinderen worden overgedragen of de aanwezigheid van genetische syndromen kunnen verband houden met het verschijnen van extra vingers.
In feite zijn de oorzaken die verband houden met het optreden van polydactylie niet volledig bekend, maar sommige onderzoeken geven aan dat kinderen van Afrikaanse nakomelingen, moeders met diabetes of die thalidomide hebben gebruikt tijdens de zwangerschap meer risico lopen op extra vingers aan hun handen of voeten.
Soorten polydactylie
Er zijn twee soorten polydactylie, zoals de geïsoleerde, die optreedt wanneer genetische modificatie alleen het aantal vingers op de handen of voeten verandert, en de syndromale polydactylie die optreedt bij mensen met genetische syndromen, zoals het Greig-syndroom of het syndroom van Down. bijvoorbeeld. Lees meer over het syndroom van Down en andere kenmerken.
Geïsoleerde polydactylie wordt ingedeeld in drie typen:
- Pre-axiaal: gebeurt wanneer een of meer vingers worden geboren aan de zijkant van de duim van de voet of hand;
- Centraal: bestaat uit de groei van extra vingers in het midden van de hand of voet, maar het is een zeer zeldzaam type;
- Postaxiaal: het is het meest voorkomende type, treedt op wanneer de extra vinger naast de pink, hand of voet wordt geboren.
Bovendien treedt bij centrale polydactylie vaak een ander type genetische verandering op, zoals syndactylie, wanneer extra vingers aan elkaar worden gelijmd.
Hoe de diagnose wordt gesteld
De diagnose polydactylie kan tijdens de zwangerschap worden gesteld door middel van echografie in het eerste trimester van de zwangerschap, dus het is belangrijk om een verloskundige bij te houden en prenatale zorg te verlenen.
In sommige gevallen, wanneer een arts een syndroom bij de baby vermoedt, kunnen ouders genetisch testen en het verzamelen van de gezondheidsgeschiedenis van het gezin worden aanbevolen.
Nadat de baby is geboren, zijn tests over het algemeen niet nodig om polydactylie te diagnosticeren, aangezien het een zichtbare verandering is, maar de kinderarts of orthopedist kan een röntgenfoto aanvragen om te controleren of de extra vingers door de botten met de andere normale vingers zijn verbonden. of zenuwen. Als een aanvullende operatie voor het verwijderen van de vinger is geïndiceerd, kan de arts bovendien andere beeldvorming en bloedonderzoeken bestellen.
Behandelingsopties
De behandeling van polydactylie wordt geïndiceerd door een orthopedisch arts en is afhankelijk van de locatie en de manier waarop de extra vinger is verbonden met de andere vingers, omdat ze zenuwen, pezen en botten kunnen delen die belangrijke structuren zijn voor de beweging van de handen en voeten.
Wanneer de extra vinger zich op de pink bevindt en alleen uit huid en vet bestaat, is de meest geschikte behandeling een operatie en wordt deze meestal uitgevoerd bij kinderen tot 2 jaar oud. Wanneer de extra vinger in de duim wordt geïmplanteerd, kan echter ook een operatie worden geïndiceerd, maar deze is meestal gecompliceerder, omdat er veel zorg voor nodig is om de gevoeligheid en positie van de vinger niet te schaden.
Soms kunnen volwassenen die de extra vinger als kind niet hebben verwijderd, ervoor kiezen om de operatie niet te ondergaan, omdat het hebben van een extra vinger geen gezondheidsproblemen veroorzaakt.
Hielp deze informatie u?
Ja nee
Jouw mening is belangrijk! Schrijf hier hoe we onze tekst kunnen verbeteren:
Nog vragen? Klik hier om te worden beantwoord.
E-mail waarop u een antwoord wilt ontvangen:
Controleer de bevestigingsmail die we u hebben gestuurd.
Uw naam:
Reden van bezoek:
--- Kies uw reden --- Ziekte Leef beter Een andere persoon helpen Kennis opdoen
Bent u een gezondheidswerker?
NeeArtsFarmaceutischVerpleegsterVoedingsdeskundigeBiomedischFysiotherapeutSchoonheidsspecialistOverig
Bibliografie
- HET KINDERZIEKENHUIS VAN BOSTON. Polydactylie2019. Verkrijgbaar bij :. Betreden op 21 november 2019
- AHMED, Humayun et al. Genetisch overzicht van syndactylie en polydactyliePlast Reconstr Surg Glob Open. vol.5, n. 11. e1549, 2017
- MALIK, S. Polydactylie: fenotypes, genetica en classificatieClin Genet 2014. Vol.85. 203-212, 2014
