Neuroblastoom is een vorm van kanker van het zenuwstelsel die vaker voorkomt bij kinderen jonger dan 1 jaar die kunnen beginnen in de zenuwen van de thorax, de hersenen, de buik of in de bijnieren die zich op elke nier bevinden.
Kinderen jonger dan 1 jaar en met kleine tumoren hebben een grotere kans op genezing, vooral wanneer ze vroeg worden behandeld. Wanneer de diagnose vroeg wordt gesteld en geen metastasen vertoont, kan neuroblastoom chirurgisch worden verwijderd zonder de noodzaak van radiotherapie of antineoplastische medicatie, dus bij kinderen is het genezingspercentage laag als gevolg van progressie van kanker.
Symptomen van neuroblastoom
Symptomen van neuroblastoom zijn onder meer:
- buikpijn en uitzetting;
- pijn in de botten;
- verlies van eetlust;
- algemene malaise;
- koorts;
- diarree.
Afhankelijk van de locatie van de tumor kan er zijn:
- hypertensie door catecholamines door de tumor die krachtige vaatvernauwende stoffen zijn;
- verwijde lever;
- gezwollen ogen, de ene pupil kleiner dan de andere;
- afwezigheid van zweet
Diagnose van neuroblastoom kan worden uitgevoerd door het onderzoeken van het volledige bloedbeeld en andere bloedonderzoeken, alsmede het uitvoeren van röntgen- en buikonderzoek op de borst, computertomografie, aspiratie en beenmergbiopsie om naar kwaadaardige cellen te zoeken.
Behandeling voor neuroblastoom
De behandeling tegen neuroblastoom bestaat uit inname van geneesmiddelen (chemotherapie), chirurgie om de tumor te verwijderen, bestralingstherapie en beenmergtransplantatie kunnen in veel gevallen geïndiceerd zijn. De ingestelde therapie zal afhangen van de stadiëring van de kanker, die volgens het International Neuroblastoma-systeem is:
- Fase I - Gelokaliseerde ziekte, met volledige chirurgische resectie.
- Stadium II - Regionale ziekte, unilateraal, met onvolledige resectie of positieve lymfeklieren.
- Stadium III - Tumor die de middellijn van het lichaam kruist.
- Stadium IV - metastasen op afstand.
- Stadium IV S - Primaire tumor in stadia I of II, met uitzaaiingen naar de lever, huid en / of beenmerg, zonder radiografisch bewijs van botbetrokkenheid. Deze speciale fase wordt alleen gebruikt bij zeer jonge kinderen (jonger dan 1 jaar).
Er is een grotere kans op genezing voor degenen die lijden aan neuroblastoom in stadium I, II en III.
Handige link:
rhabdomyosarcoom
