Het syndroom van Hurler is een zeldzame genetische ziekte die zich manifesteert tussen 6 en 8 maanden van de baby en op de leeftijd van 10 tot de dood kan leiden.
De ziekte wordt gediagnosticeerd wanneer de eerste symptomen beginnen te verschijnen, die moeilijkheden met ademhalen en koorts met zich meebrengen.
Dit syndroom veroorzaakt de ontwikkeling van botafwijkingen, verandering van het hoornvlies, hartproblemen, verandering van de botten van het gezicht, korte gestalte en verstandelijke beperking.
Het kind met het Hurler-syndroom heeft geen normale motorische ontwikkeling, waardoor behandeling nodig is om mijlpalen in de ontwikkeling te bereiken, zoals zitten, staan en lopen.
Fysiotherapie en psychomotorische therapie kunnen de ziekte helpen behandelen door de kwaliteit van leven van het individu en zijn verzorgers te verbeteren.
De meest geschikte behandeling voor het Hurler-syndroom is bloedtransfusie. Recent onderzoek heeft aangetoond dat patiënten die stamcellen gebruiken de ziekte hebben kunnen overwinnen.
