Ewing-sarcoom is een vorm van botkanker die voornamelijk voorkomt bij kinderen en adolescenten en mannen tot 20 jaar. Deze tumor infiltreert bij voorkeur grote botten, zoals de botten van de benen, armen en heup, hoewel het ook in andere delen van het lichaam kan voorkomen.
De prognose van Ewing's sarcoom varieert afhankelijk van de ernst van de tumor bij de individuen. Over het algemeen, wanneer de eerste symptomen van Ewing's sarcoom verschijnen, hebben de meeste patiënten al elders een uitzaaiing in het lichaam, waardoor het beeld nog ernstiger en moeilijker op te lossen is.
Ewing's sarcoom wordt genezen wanneer het wordt gedetecteerd in de vroege stadia van de ontwikkeling van kanker. Het overleven van Ewing's sarcoom in de vroege stadia is hoog, maar wanneer er metathese is, neemt het drastisch af.
Symptomen van het sarcomen van Ewing
Er zijn symptomen van Ewing's sarcoom:
- Pijn en zwelling op de getroffen plek;
- koorts;
- Gewichtsverlies;
- Bloedarmoede en verhoogde witte bloedcellen in het bloed.
De diagnose van het sarcomen van Ewing kan door de orthopedisch arts worden gesteld door de waargenomen symptomen te observeren en door diagnostische tests zoals röntgenstraling, tomografie, resonantie en biopsie van het aangetaste bot.
Behandeling voor Ewing-sarcoom
De behandeling van het sarcoom van Ewing kan worden uitgevoerd op basis van chemotherapie, met medicijnen zoals ifosfamide en doxorubicine, of bestralingstherapie. Wanneer het mogelijk is om de locatie van de tumor te detecteren, wordt een operatie uitgevoerd waarbij het getroffen ledemaat kan worden verwijderd.
Soms kan na de behandeling een tweede tumor op een andere locatie verschijnen, waardoor het genezingsproces moeilijker wordt.
Handige link:
- osteosarcoom
