Rhabdomyosarcoom is een kanker die zich ontwikkelt in spieren, pezen en bindweefsel en die vooral kinderen en jongeren tot 18 jaar treft. Dit type kanker kan zich in bijna elke locatie van het lichaam voordoen, omdat het zich daar ontwikkelt waar zich skeletspieren bevinden, maar het kan ook in sommige organen, zoals de blaas, prostaat of vagina, voorkomen.
Er zijn twee hoofdtypen rhabdomyosarcoom:
- Embryonale rabdomyosarcoom, de meest voorkomende vorm van kanker, komt vaker voor bij baby's en kinderen. Embryonale rabdomyosarcoom heeft de neiging zich te ontwikkelen in de gebieden van hoofd, nek, blaas, vagina, prostaat en testis;
- Alveolair rabdomyosarcoom, het meest voorkomend bij oudere kinderen en adolescenten, voornamelijk met betrekking tot de spieren van de thorax, armen en benen. Deze kanker wordt dit genoemd omdat de tumorcellen kleine holle ruimtes in de spieren vormen, de alveoli.
Wanneer rhabdomyosarcoom zich in de testikels ontwikkelt, staat het bekend als paratesticulair rabdomyosarcoom en komt het voornamelijk voor bij kinderen of adolescenten jonger dan 20 jaar, resulterend in zwelling en pijn in de testikels. Ken andere oorzaken van zwelling van de testikels.
Gewoonlijk vormt rabdomyosarcoom zich tijdens de zwangerschap, in het embryonale stadium, waarin de cellen die de skeletspier zullen vormen, rhabdomyoblasts worden genoemd, kwaadaardig worden en beginnen te vermenigvuldigen zonder controle, waarbij kanker ontstaat. Rhabdomyosarcoom is te genezen, vooral als het vroeg in de ontwikkelingsstadia van de tumor wordt behandeld nadat het kind is geboren.
Tekenen en symptomen van rabdomyosarcoom
De symptomen van rhabdomyosarcoom variëren afhankelijk van de grootte en locatie van de tumor en kunnen zijn:
- Massa die kan worden gezien of gevoeld in de regio in de ledematen, romp of lies;
- Tintelingen, gevoelloosheid en pijn in ledematen;
- Constante hoofdpijn;
- Bloedend uit neus, keel, vagina of rectum;
- Braken, maagpijn en obstipatie bij tumoren in de buik;
- Geelachtige ogen en huid, in het geval van tumoren in de galwegen;
- Botpijn, hoest, zwakte en gewichtsverlies, wanneer rabdomyosarcoom in een verder gevorderd stadium is.
De diagnose rhabdomyosarcoom wordt uitgevoerd door middel van bloed- en urinetests, röntgenfoto's, computertomografie, magnetische resonantiebeeldvorming en tumorbiopsie om de aanwezigheid van kankercellen te controleren en om de mate van tumor-maligniteit te identificeren. Begrijp hoe de biopsie is voltooid.
De prognose van rhabdomyosarcoom verschilt van persoon tot persoon, maar hoe eerder de diagnose wordt gesteld en hoe de behandeling wordt gestart, hoe groter de kans op genezing en hoe kleiner de kans op terugkeer van de tumor op volwassen leeftijd.
Hoe is de behandeling gedaan?
Behandeling van rhabdomyosarcoom moet zo snel mogelijk worden gestart en aanbevolen door de huisarts of kinderarts in het geval van kinderen en adolescenten. Chirurgie is meestal geïndiceerd voor het verwijderen van de tumor, vooral wanneer de ziekte nog geen andere organen heeft bereikt.
Daarnaast kunnen chemotherapie en radiotherapie ook vóór of na de operatie worden gebruikt om te proberen de omvang van de tumor te verminderen en mogelijke uitzaaiingen in het lichaam te elimineren. Begrijpen wat uitzaaiingen zijn en waar ze kunnen ontstaan.
Behandeling van rhabdomyosarcoom, wanneer uitgevoerd bij kinderen of adolescenten, kan enige invloed hebben op de groei en ontwikkeling, longproblemen veroorzaken, vertraagde botgroei, veranderingen in seksuele ontwikkeling, onvruchtbaarheid of leerproblemen.
