Symptomen veroorzaakt door amyloïdose variëren afhankelijk van de plaats van de ziekte, die hartkloppingen, ademhalingsmoeilijkheden en verdikking van de tong kan veroorzaken, afhankelijk van het type ziekte dat de persoon heeft.
Amyloïdose is een zeldzame ziekte waarbij kleine afzettingen van amyloïde-eiwitten voorkomen, die starre vezels in verschillende organen en weefsels van het lichaam zijn die hun goede werking verhinderen. Deze inadequate afzetting van amyloïde eiwitten kan bijvoorbeeld voorkomen in het hart, de lever, de nieren, de pezen en het zenuwstelsel. Kijk hoe je deze ziekte kunt behandelen door hier te klikken.
De belangrijkste soorten amyloïdose zijn:
AL of primaire Amyloïdose
Het is de meest voorkomende vorm van de ziekte en veroorzaakt voornamelijk veranderingen in de bloedcellen. Met de progressie van de ziekte worden andere organen aangetast, zoals nieren, hart, lever, milt, zenuwen, darmen, huid, tong en bloedvaten.
De symptomen die door dit type ziekte worden veroorzaakt, zijn afhankelijk van de ernst van het amyloïde, zonder symptomen of de aanwezigheid van tekens die alleen aan het hart zijn gekoppeld, zoals een opgezwollen buik, kortademigheid, gewichtsverlies en flauwvallen. Zie andere symptomen hier.
AA of Secundaire Amyloïdose
Dit type ziekte ontstaat door de aanwezigheid van chronische ziekten of door langdurige perioden van ontsteking of infectie in het lichaam, meestal langer dan 6 maanden, zoals in geval van reumatoïde artritis, familiale mediterrane koorts, osteomyelitis, tuberculose, lupus of inflammatoire darmziekte.
Amyloïden beginnen zich in de nieren te nestelen, maar ze kunnen ook de lever, milt, lymfeklieren en darmen aantasten, en de meest voorkomende symptomen zijn de aanwezigheid van eiwit in de urine, wat kan leiden tot nierfalen en de daaruit voortvloeiende afname van de productie van zwelling van de urine en het lichaam.
Erfelijke amyloïdose of AF
Familiale amyloïdose, ook erfelijk genoemd, is een vorm van de ziekte die wordt veroorzaakt door een verandering in het DNA van de baby tijdens de zwangerschap of die werd geërfd van de ouders.
Dit type ziekte treft vooral het zenuwstelsel en het hart, en de symptomen beginnen meestal op de leeftijd van 50 of tijdens de ouderdom, en er kunnen ook gevallen zijn waarbij de symptomen nooit verschijnen en de ziekte de levens van patiënten niet beïnvloedt.
Wanneer symptomen echter aanwezig zijn, zijn de belangrijkste kenmerken verlies van handgevoeligheid, diarree, moeite met lopen, hart- en nierproblemen, maar wanneer aanwezig in de meest ernstige vormen, kan deze ziekte de dood van kinderen tussen 7 en 7 jaar veroorzaken. 10 jaar.
Seniele systemische amyloïdose
Dit type ziekte komt voor bij ouderen en veroorzaakt gewoonlijk hartproblemen zoals hartfalen, hartkloppingen, gemakkelijke vermoeidheid, zwelling in de benen en enkels, kortademigheid en overmatig urineren.
De ziekte lijkt echter ook mild en veroorzaakt geen schade aan de werking van het hart.
Nier-gerelateerde amyloïdose
Dit type amyloïdose komt voor bij patiënten met nierfalen en is al vele jaren met hemodialyse bezig omdat het filter van de dialysemachine het bèta-2-microglobuline-eiwit uit het lichaam niet kan verwijderen, dat uiteindelijk in de gewrichten en pezen accumuleert.
Aldus zijn de veroorzaakte symptomen pijn, stijfheid, ophoping van vocht in de gewrichten en carpaal tunnel syndroom, die tintelingen en zwelling in de vingers veroorzaakt. Hier leest u hoe u het carpaletunnelsyndroom kunt behandelen.
Gelokaliseerde amyloïdose
Het is wanneer amyloïde zich ophoopt in slechts één regio of orgaan van het lichaam, waardoor tumoren voornamelijk in de blaas en de luchtwegen ontstaan, zoals de longen en de bronchiën.
Bovendien kunnen tumoren die door deze ziekte worden veroorzaakt zich ook ophopen in de huid, darmen, ogen, sinussen, keel en tong, wat vaker voorkomt bij diabetes type 2, schildklierkanker en na 80 jaar.
