Amyloïdose kan verschillende symptomen en verschijnselen veroorzaken en daarom moet uw behandeling worden aangestuurd door de arts, afhankelijk van het type ziekte dat de persoon heeft.
Zie Amyloïdose identificeren voor de soorten en symptomen van deze ziekte.
De arts kan in bepaalde gevallen wijzen op het gebruik van geneesmiddelen, radiotherapie, gebruik van stamcellen, operaties om de plek te verwijderen die wordt aangetast door amyloïde afzettingen en zelfs een lever-, nier- of harttransplantatie. Het doel van de behandeling is om de vorming van nieuwe deposito's te verminderen en bestaande deposito's te elimineren.
Amyloidase wordt gekenmerkt door de depositie van amyloïde eiwit op sommige plaatsen in het lichaam, dit eiwit is zeldzaam en wordt normaal niet gevonden in het lichaam en heeft geen relatie met het eiwit dat we consumeren.
Hier is hoe elk type amyloïdose te behandelen.
Hoe primaire of AL-Amyloïdose te behandelen
Behandeling voor primaire amyloïdose varieert afhankelijk van de beperking van het individu, maar kan worden gemaakt met geneesmiddelen zoals Melphalam en Prednisolon gecombineerd met elkaar of met Melphalam IV gedurende 1 tot 2 jaar.
Stamcellen kunnen ook nuttig zijn en Dexamethason wordt over het algemeen beter verdragen omdat het minder bijwerkingen heeft.
Als er sprake is van een nierfunctiestoornis, moeten diuretica en compressiesokken ook worden gebruikt om de zwelling van de benen en voeten te verminderen en wanneer de ziekte het hart beïnvloedt, kan een pacemaker in de kamers van het hart worden geïmplanteerd.
Wanneer er gelokaliseerde amyloïdose in een orgaan of systeem is, kan de eiwitconcentratie worden tegengegaan door radiotherapie of terugtrekking door een operatie.
Ondanks het ongemak dat de ziekte veroorzaakt en dat medicatie zonder behandeling kan brengen, kan de persoon met de diagnose van dit type amyloïdose binnen 1 of 2 jaar overlijden en als er sprake is van betrokkenheid van het hart, kan dit binnen 6 maanden gebeuren.
Hoe Secundaire Amyloïdose of AA behandelen
Dit type amyloïdose wordt secundair genoemd omdat het bijvoorbeeld gerelateerd is aan andere ziektes zoals reumatoïde artritis, tuberculose of familiaire koorts in de Middellandse Zee. Bij de behandeling van de ziekte waaraan amyloïdose is gerelateerd, is er gewoonlijk verbetering van de symptomen en afgenomen amyloïde afzetting door het lichaam.
Voor behandeling kan de arts ontstekingsremmende geneesmiddelen voorschrijven en na enkele weken de hoeveelheid amyloïde-A-eiwit in het bloed controleren om de dosis van het geneesmiddel aan te passen. Een remedie genaamd colchicine kan ook worden gebruikt, maar een operatie om het getroffen gebied te verwijderen is ook een mogelijkheid wanneer de symptomen niet verbeteren.
Wanneer amyloïdose verband houdt met de ziekte die mediterrane familiekoorts wordt genoemd, kan de remedie tegen colchicine worden gebruikt, met een goede verlichting van de symptomen. Zonder de juiste behandeling kan de persoon met dit type amyloïdose 5 tot 15 jaar leven hebben. Levertransplantatie is echter een goede optie om de onaangename symptomen die door de ziekte worden veroorzaakt te beheersen.
Hoe erfelijke amyloïdose te behandelen
In dit geval is het meest getroffen orgaan de lever- en levertransplantatie de meest aangewezen behandeling. Met het nieuwe orgaantransplantaat zijn er geen nieuwe afzettingen van amyloïde in de lever. Ontdek wat het herstel van de transplantatie is en de zorg die hier moet worden geboden.
Hoe seniele amyloïdose te behandelen
Dit type amyloïdose is gerelateerd aan veroudering en in dit geval is het hart het meest getroffen en kan het nodig zijn om een harttransplantatie uit te voeren. Zie hoe het leven is na een harttransplantatie.
Ontdek andere vormen van behandeling voor seniele amyloïdose wanneer deze ziekte het hart beïnvloedt door hier te klikken.
