Systemische sclerose is een auto-immuunziekte die een overdreven aanmaak van collageen veroorzaakt, waardoor de textuur en het uiterlijk van de huid verandert, die harder wordt.
Bovendien kan de ziekte in sommige gevallen ook andere delen van het lichaam aantasten, waardoor andere belangrijke organen, zoals het hart, de nieren en de longen, verhard worden. Om deze reden is het erg belangrijk om met de behandeling te beginnen, die, hoewel het de ziekte niet geneest, de ontwikkeling ervan vertraagt en het optreden van complicaties voorkomt.
Systemische sclerose heeft geen bekende oorzaak, maar het is bekend dat het vaker voorkomt bij vrouwen tussen 30 en 50 jaar oud en zich op verschillende manieren manifesteert bij patiënten. De evolutie is ook onvoorspelbaar en kan snel evolueren en tot de dood leiden, of langzaam, waardoor slechts kleine huidproblemen ontstaan.
Belangrijkste symptomen
In de vroegste stadia van de ziekte is de huid het meest aangetaste orgaan, te beginnen met de aanwezigheid van een meer verharde en rode huid, vooral rond de mond, neus en vingers.
Naarmate het echter erger wordt, kan systemische sclerose andere delen van het lichaam en zelfs organen aantasten en symptomen veroorzaken zoals:
- Gewrichtspijn;
- Moeilijkheden met lopen en bewegen;
- Gevoel van constante kortademigheid;
- Haaruitval;
- Veranderingen in de darmtransit, met diarree of obstipatie;
- Moeite met slikken;
- Gezwollen buik na de maaltijd.
Veel mensen met dit type sclerose kunnen ook het syndroom van Raynaud ontwikkelen, waarbij de bloedvaten in de vingers samentrekken, waardoor de juiste doorgang van bloed wordt voorkomen en kleurverlies bij de vingertoppen en ongemak ontstaat. Begrijp meer over wat het syndroom van Raynaud is en hoe het wordt behandeld.
Hoe de diagnose wordt gesteld
Normaal gesproken kan de arts achterdochtig zijn over systemische sclerose na het observeren van de veranderingen in de huid en de symptomen, maar andere diagnostische tests, zoals röntgenfoto's, CT-scans en zelfs huidbiopsieën, moeten ook worden uitgevoerd om andere ziekten uit te sluiten en helpen bij het bevestigen van de ziekte aanwezigheid van systemische sclerose.
Wie loopt het meeste risico om te hebben
De oorzaak die leidt tot de overmatige productie van collageen dat de oorzaak is van systemische sclerose is nog niet bekend, maar er zijn enkele risicofactoren zoals:
- Wees een vrouw;
- Maak chemotherapie;
- Worden blootgesteld aan silicastof.
Het hebben van een of meer van deze risicofactoren betekent echter niet dat de ziekte zich zal ontwikkelen, ook al zijn er andere gevallen in de familie.
Hoe de behandeling is uitgevoerd
Behandeling geneest de ziekte niet, maar het helpt de ontwikkeling ervan te vertragen en de symptomen te verlichten, waardoor de kwaliteit van leven van de persoon verbetert.
Om deze reden moet elke behandeling worden aangepast aan de persoon, in overeenstemming met de symptomen die zich voordoen en het ontwikkelingsstadium van de ziekte. Enkele van de meest gebruikte remedies zijn:
- Corticosteroïden, zoals betamethason of prednison;
- Immunosuppressiva, zoals methotrexaat of cyclofosfamide;
- Ontstekingsremmers, zoals ibuprofen of nimesulide.
Sommige mensen kunnen ook reflux hebben en in dergelijke gevallen is het raadzaam om meerdere keren per dag kleine maaltijden te eten, naast het slapen met het hoofdeinde omhoog en het nemen van protonpompremmende medicijnen, zoals bijvoorbeeld omeprazol of lansoprazol.
Als u moeilijk kunt lopen of bewegen, kan het ook nodig zijn om fysiotherapie te doen.
Hielp deze informatie u?
Ja nee
Jouw mening is belangrijk! Schrijf hier hoe we onze tekst kunnen verbeteren:
Nog vragen? Klik hier om te worden beantwoord.
E-mail waarop u een antwoord wilt ontvangen:
Controleer de bevestigingsmail die we u hebben gestuurd.
Uw naam:
Reden van bezoek:
--- Kies uw reden --- Ziekte Leef beter Een andere persoon helpen Kennis opdoen
Bent u een gezondheidswerker?
NeeArtsFarmaceutischVerpleegsterVoedingsdeskundigeBiomedischFysiotherapeutSchoonheidsspecialistOverig
-o-que--quando-fazer-e-como-funciona.jpg)
