Sarcoom is een zeldzaam type tumor waarbij de huid, botten, inwendige organen en zachte weefsels betrokken kunnen zijn, zoals spieren, pezen en vet. Er zijn verschillende soorten sarcomen, die kunnen worden ingedeeld naar waar ze vandaan komen, zoals liposarcoom, dat zijn oorsprong vindt in vetweefsel, en osteosarcoom, dat zijn oorsprong vindt in botweefsel.
Sarcomen kunnen gemakkelijk andere plaatsen rond hun plaats van herkomst binnendringen, wat de behandeling moeilijker maakt en de kwaliteit van leven van de persoon in gevaar brengt. Om deze reden is het belangrijk dat de diagnose vroeg wordt gesteld en dat de behandeling kan worden vastgesteld op basis van het type sarcoom, met chirurgie om het sarcoom te verwijderen en in sommige gevallen chemosessies of radiotherapie.
Belangrijkste soorten sarcoom
Er zijn verschillende soorten sarcomen die zijn ingedeeld op basis van hun plaats van herkomst. De belangrijkste soorten zijn:
- Ewing-sarcoom, dat kan voorkomen in de botten of zachte weefsels en vaker voorkomt bij kinderen en jonge volwassenen, tot de leeftijd van 20 jaar. Begrijp wat het sarcoom van Ewing is;
- Kaposi-sarcoom, dat de bloedvaten aantast, leidt tot het verschijnen van rode laesies op de huid en wordt geassocieerd met infectie door humaan herpesvirus type 8, HHV8. Weet hoe u de symptomen van Kaposi-sarcoom kunt herkennen;
- Rabdomyosarcoom, dat zich ontwikkelt in spieren, pezen en bindweefsel en vaker voorkomt bij jonge mensen tot 18 jaar;
- Osteosarcoom, waarbij de botten betrokken zijn;
- Leiomyosarcoom, dat zich ontwikkelt op plaatsen met gladde spieren, bijvoorbeeld in de buik, armen, benen of baarmoeder;
- Liposarcoom, waarvan de ontwikkeling begint op plaatsen met vetweefsel. Lees meer over liposarcoom.
In de vroege stadia van sarcoom zijn er meestal geen tekenen of symptomen, maar naarmate het sarcoom groeit en andere weefsels en organen infiltreert, kunnen de symptomen variëren, afhankelijk van het type sarcoom. Zo kan bijvoorbeeld de groei van een knobbel in een bepaald deel van het lichaam worden opgemerkt die al dan niet pijn kan hebben, buikpijn die na verloop van tijd erger wordt, de aanwezigheid van bloed in de ontlasting of braken.
Mogelijke oorzaken
De oorzaken van de ontwikkeling van sarcoom variëren afhankelijk van het type sarcoom, maar over het algemeen vindt de ontwikkeling van sarcoom gemakkelijker plaats bij mensen met genetische ziekten, zoals het Li-Fraumeni-syndroom en neurofibromatose type I, die een behandeling met chemotherapie hebben ondergaan. of bestralingstherapie of als u een infectie heeft met het hiv-virus of het humane herpesvirus type 8.
Bovendien kunnen sommige soorten sarcoom, zoals rabdomyosarcoom, nog steeds worden gevormd tijdens de zwangerschap, waarbij het kind al met kwaadaardige cellen wordt geboren, en de behandeling moet kort na de geboorte worden gestart. Meer informatie over rabdomyosarcoom.
Hoe de diagnose wordt gesteld
De diagnose sarcoom wordt gesteld door de huisarts of oncoloog op basis van de evaluatie van de tekenen en symptomen die door de persoon worden gepresenteerd, evenals de resultaten van beeldvormende tests, zoals echografie en tomografie.
Als er tekenen van verandering worden gevonden, kan de arts aanbevelen een biopsie uit te voeren, waarbij een monster van het mogelijke sarcoom wordt verwijderd en voor analyse naar het laboratorium wordt gestuurd. Microscopische observatie van het verzamelde materiaal stelt ons in staat te zeggen of het overeenkomt met een sarcoom, het type en de mate van maligniteit. Op die manier kan de arts aangeven wat de beste behandeling is.
Behandeling voor sarcoom
De behandeling van sarcoom varieert met het type en daarom is het belangrijk om het type sarcoom te identificeren, zodat de meest geschikte behandeling wordt gestart en complicaties worden vermeden.
De behandeling die gewoonlijk wordt aangegeven, is chirurgische verwijdering van het sarcoom, gevolgd door chemo- en radiotherapiesessies volgens het geïdentificeerde type sarcoom. Het is belangrijk dat de diagnose en behandeling zo snel mogelijk worden gesteld, want als het sarcoom de omliggende organen en weefsels infiltreert, wordt de operatie gecompliceerder.
In sommige gevallen, wanneer de omvang van het sarcoom groot is, kunnen voorafgaand aan de operatie chemo- en radiotherapiesessies aangewezen zijn om de omvang van het sarcoom te verkleinen en kan een operatie dus effectiever zijn.
Hielp deze informatie u?
Ja nee
Jouw mening is belangrijk! Schrijf hier hoe we onze tekst kunnen verbeteren:
Nog vragen? Klik hier om te worden beantwoord.
E-mail waarop u een antwoord wilt ontvangen:
Controleer de bevestigingsmail die we u hebben gestuurd.
Uw naam:
Reden van bezoek:
--- Kies uw reden --- Ziekte Leef beter Een andere persoon helpen Kennis opdoen
Bent u een gezondheidswerker?
NeeArtsFarmaceutischVerpleegsterVoedingsdeskundigeBiomedischFysiotherapeutSchoonheidsspecialistOverig
Bibliografie
- INSTITUUT OM KANKER TE verslaan. Sarcomen - wat is het?Beschikbaar in: . Betreden op 10 juli 2019
- INSTITUUT OM KANKER TE verslaan. Soorten kanker - SarcomenBeschikbaar in: . Betreden op 10 juli 2019
- ONCOGUIA. Over Soft Part SarcoomBeschikbaar in: . Betreden op 10 juli 2019
- AMERIKAANSE KANKERVERENIGING. Wat is een zacht weefselsarcoom?Beschikbaar in: . Betreden op 10 juli 2019
- BP - DE PORTUGESE VOORDEEL VAN SÃO PAULO. SarcoomBeschikbaar in: . Betreden op 10 juli 2019
- INCA. Ewing's sarcoomBeschikbaar in: . Betreden op 10 juli 2019
-o-que--quando-fazer-e-como-funciona.jpg)
