Apert-syndroom is een genetische ziekte die wordt gekenmerkt door een misvorming van het gezicht, de schedel, handen en voeten. De schedelbotten sluiten vroegtijdig, waardoor de hersenen geen ruimte hebben om zich te ontwikkelen, waardoor er overmatige druk op wordt uitgeoefend. Bovendien worden de botten van de handen en voeten gelijmd.
Oorzaken van apert-syndroom
Hoewel de oorzaken van de ontwikkeling van het Apert-syndroom niet bekend zijn, ontwikkelt het zich door mutaties tijdens de draagtijd.
Kenmerken van het Apert-syndroom
De kenmerken van kinderen die worden geboren met het Apert-syndroom zijn:
- verhoogde intracraniale druk
- verstandelijke handicap
- blindheid
- gehoorverlies
- otitis
- cardiorespiratoire problemen
- niercomplicaties
Gelijmde tenen
Gelijmde vingers
Bron: centra voor ziektebestrijding en -preventieLevensverwachting van het Apert-syndroom
De levensverwachting van kinderen met het Apert-syndroom varieert afhankelijk van hun financiële toestand, aangezien tijdens hun leven verschillende operaties nodig zijn om de ademhalingsfunctie en decompressie van de intracraniale ruimte te verbeteren, wat betekent dat het kind dat deze aandoeningen niet heeft, meer kan lijden door complicaties, hoewel er veel volwassenen met dit syndroom leven.
Het doel van de behandeling van het Apert-syndroom is om uw kwaliteit van leven te verbeteren, aangezien er geen genezing is voor de ziekte.
Hielp deze informatie u?
Ja nee
Jouw mening is belangrijk! Schrijf hier hoe we onze tekst kunnen verbeteren:
Nog vragen? Klik hier om te worden beantwoord.
E-mail waarop u een antwoord wilt ontvangen:
Controleer de bevestigingsmail die we u hebben gestuurd.
Uw naam:
Reden van bezoek:
--- Kies uw reden --- Ziekte Leef beter Een andere persoon helpen Kennis opdoen
Bent u een gezondheidswerker?
NeeArtsFarmaceutischVerpleegsterVoedingsdeskundigeBiomedischFysiotherapeutSchoonheidsspecialistOverig
