Scimitar-syndroom is een zeldzame ziekte en ontstaat als gevolg van de aanwezigheid van een longader, in de vorm van een Turks zwaard dat een kromzwaard wordt genoemd en dat de rechterlong afvoert naar de inferieure vena cava in plaats van naar het linker atrium van de hart.
De verandering in adervorm veroorzaakt veranderingen in de grootte van de rechterlong, verhoogde contractiekracht van het hart, afwijking van het hart naar de rechterkant, afname van de rechter longslagader en abnormale circulatie van bloed naar de rechterlong.
De ernst van het Scimitar Syndroom verschilt van individu tot individu, er zijn patiënten die de ziekte hebben, maar vertonen geen tekenen of symptomen gedurende het hele leven en andere personen die ernstige gezondheidsproblemen hebben zoals pulmonale hypertensie, wat kan leiden tot de dood.
Symptomen van Scimitar Syndroom
Symptomen van Scimitar Syndroom kunnen zijn:
- Kortademigheid;
- Paarse huid door gebrek aan zuurstof;
- Pijn op de borst;
- vermoeidheid;
- duizeligheid;
- Catarre met bloed;
- longontsteking;
- Hartfalen.
De diagnose Scimitar Syndrome wordt uitgevoerd door onderzoeken zoals thoraxfoto's, computertomografie en angiografie om veranderingen in de vorm van de longslagader te identificeren.
Behandeling van Scimitar Syndroom
De behandeling van het Scimitar Syndroom bestaat uit een operatie die de abnormale longader van de inferieure vena cava omleidt naar het linker atrium van het hart, waardoor de drainage van de long wordt genormaliseerd.
Behandeling dient alleen te worden uitgevoerd als er bijna sprake is van totale afwijking van het bloed van de rechter longader naar de vena cava inferior of in het geval van pulmonale hypertensie.
Handige link:
Cardiovasculair systeem
