Nuchal-translucentie is een onderzoek dat wordt gebruikt om de hoeveelheid vocht in het gebied van de nek van de foetus te meten die tijdens de echografie is gemaakt, uitgevoerd tussen de 11e en de 14e week van de zwangerschap. Deze test wordt gebruikt om het risico te berekenen dat de baby een misvorming of syndroom vertoont, zoals het syndroom van Down.
Wanneer misvormingen of genetische ziektes aanwezig zijn, neigt de foetus om vocht in de nek te accumuleren, dus als de maat van de nekplooimeting wordt verhoogd, groter dan 2, 5 mm, betekent dit dat er enige verandering in de ontwikkeling kan zijn.
De meting van veranderde nekplooimeting bevestigt dus niet dat de baby een genetische ziekte of misvorming heeft, wat alleen het verhoogde risico van deze veranderingen aangeeft, en in dit geval zal de verloskundige andere tests zoals vruchtwaterpunctie vereisen, bijvoorbeeld om te bevestigen of niet diagnose.
Prijs van nekplooilicht
De prijs van het examen varieert van 110 tot 400 reais, afhankelijk van de kliniek waar het wordt uitgevoerd, maar op verzoek van de verloskundige kan het prenatale overleg zonder kosten door de SUS worden uitgevoerd.
Hoe het is gedaan en referentiewaarden
Nuchal translucentie wordt gedaan tijdens een van de prenatale echografie, en de arts meet momenteel de grootte en hoeveelheid vloeistof die zich in de regio achter de nek van de baby bevindt, zonder dat een andere speciale procedure vereist is.
De waarden van de nekplooimeting kunnen zijn:
- Normaal : minder dan 2, 5 mm
- Verandering : gelijk aan of groter dan 2, 5 mm
Een waardeverminderingstest garandeert niet dat de baby lijdt aan enige verandering, maar geeft aan dat er een groter risico is, en daarom zal de verloskundige andere tests vereisen, zoals een vruchtwaterpunctie, die een monster van de aminiotische vloeistof verzamelt, of cordocentesis, die een navelstrengbloedmonster. Lees meer over hoe aminiocentesis of cordocentesis is gedaan.
Als tijdens de echografie de afwezigheid van het neusbot ook aanwezig is, neemt het risico op een misvorming toe, aangezien het neusbot meestal afwezig is in geval van syndromen.
Naast de nekplooimeting zijn de leeftijd en familiegeschiedenis van de moeder van chromosomale afwijkingen of genetische ziekten ook belangrijk bij het berekenen van het risico dat de baby een van deze veranderingen heeft.
Wanneer moet je de nekplooi doen?
Dit onderzoek moet worden gedaan tussen de 11e tot de 14e week van de zwangerschap, want het is de tijd dat de foetus tussen 45 en 84 mm lang is en het mogelijk is om de maat van de nekplooimeting te berekenen.
Het kan ook bekend zijn met morfologische echografie in het eerste trimester omdat het, naast het meten van de nek van de baby, ook helpt om misvormingen in de botten, het hart en de bloedvaten te identificeren.
Meer informatie over de andere tests die nodig zijn in het eerste trimester van de zwangerschap.
