Pulmonale bronchiëctasie is een ziekte die wordt gekenmerkt door permanente verwijding van de bronchiën, die kan worden veroorzaakt door recidiverende bacteriële infecties of door obstructie van de bronchiën. Deze ziekte is niet te genezen en wordt meestal geassocieerd met andere aandoeningen zoals cystic fibrosis, longemfyseem en immobiel wimpersyndroom, ook bekend als het syndroom van Kartagener. Meer informatie over dit syndroom.
Behandeling van bronchiëctasie wordt gedaan met het gebruik van medicijnen om symptomen te verminderen en ziekteprogressie en ademhalingsfysiotherapie te voorkomen om de ademhaling te vergemakkelijken.
Hoe is de behandeling gedaan?
De behandeling voor bronchiëctasie wordt gedaan met als doel de symptomen te verbeteren en de progressie van de ziekte te voorkomen, omdat deze aandoening niet te genezen is. Derhalve kan het gebruik van antibiotica door de arts worden aanbevolen voor het behandelen van infecties, mucolytica, om de afgifte van slijm of bronchodilatoren te vergemakkelijken, om de ademhaling te vergemakkelijken.
Bovendien is respiratoire fysiotherapie erg belangrijk voor het verbeteren van de persoon, omdat het door fysiotherapie mogelijk is om slijm uit de longen te verwijderen en de gasuitwisseling te verbeteren, wat de ademhaling vergemakkelijkt. Begrijp hoe respiratoire fysiotherapie werkt.
In meer ernstige gevallen kan een operatie nodig zijn om een deel van de long te verwijderen.
Symptomen van pulmonale bronchiëctasie
Pulmonale bronchiëctasie kan worden gekenmerkt door de volgende symptomen:
- Aanhoudende hoest met catarre;
- Kortademigheid;
- Verlies van eetlust;
- Algemene malaise;
- Er kan hoest zijn met bloed;
- Pijn op de borst;
- Moeilijk ademhalen;
- Slechte adem;
- Vermoeidheid.
Om de bronchiëctasie te diagnosticeren, evalueert de arts de symptomen en vraagt het laboratoriumtests aan, zoals sputumanalyse, om een mogelijke infectie te identificeren en beeldvormende tests, zoals computertomografie en röntgenonderzoek, waarbij bronchiale kenmerken worden waargenomen. meestal verhoogd in deze toestand.
Daarnaast kan de arts vragen om een spirometrie, waarbij de longfunctie wordt geëvalueerd door de hoeveelheid lucht die de long binnenkomt en verlaat, en een bronchoscopie, een beeldvormend onderzoek om de luchtwegen te visualiseren, inclusief strottenhoofd en luchtpijp. Begrijpen wat bronchoscopie is en hoe het wordt gedaan.
Voornaamste oorzaken
Pulmonale bronchiëctasie kan worden veroorzaakt door verschillende situaties, zoals:
- Ernstige of terugkerende longinfecties;
- longontsteking;
- Problemen met het immuunsysteem;
- Verminderd wimpersyndroom;
- Syndroom van Sjögren;
- Longemfyseem - begrijp wat het is, symptomen en hoe longemfyseem te behandelen;
- Bronchiale astma;
- Reumatoïde artritis.
Als de oorzaak niet wordt vastgesteld en de behandeling wordt gestart, kan bronchiëctasie verschillende complicaties veroorzaken, zoals ademhalingsfalen en pulmonale collaps (of atelectasis), bijvoorbeeld een respiratoire complicatie die wordt gekenmerkt door het inzakken van de longblaasjes die voldoende doorgang voorkomt van lucht. Meer informatie over pulmonale atelectasis.
-o-que--quando-fazer-e-como-funciona.jpg)
