Lennox-Gastaut-syndroom is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door ernstige epilepsie die wordt gediagnosticeerd door een neuroloog of een neuropediater, die epileptische aanvallen veroorzaakt, soms met verlies van bewustzijn. Het gaat meestal gepaard met een vertraagde mentale ontwikkeling.
Dit syndroom komt voor bij kinderen en komt vaker voor bij jongens, tussen het 2e en 6e levensjaar, dat minder vaak voorkomt na 10 jaar en zelden voorkomt in het volwassen leven. Bovendien is het waarschijnlijker dat kinderen die al een andere vorm van epilepsie hebben, zoals het West-syndroom, deze ziekte ontwikkelen.
Heeft Lennox-syndroom een remedie?
Er is geen remedie voor het Lennox-syndroom, maar met de behandeling is het mogelijk om de symptomen die het definiëren te verminderen.
behandeling
Behandeling van het Lennox-syndroom naast fysiotherapie omvat het nemen van analgetica en anticonvulsiva en is meer succesvol wanneer er geen hersenbeschadiging is.
Deze ziekte is meestal resistent tegen het gebruik van sommige geneesmiddelen, maar het gebruik van Nitrazepam en Diazepam met medisch recept heeft positieve resultaten bij de behandeling aangetoond.
fysiotherapie
Fysiotherapie is een aanvulling op de medische behandeling en dient om motorische en respiratoire complicaties te voorkomen, waardoor de motorische coördinatie van de patiënt wordt verbeterd. Hydrotherapie kan een andere vorm van behandeling zijn.
Symptomen van het Lennox-syndroom
Symptomen omvatten dagelijkse aanvallen, verlies van bewustzijn gedurende een korte periode, overmatige speekselafscheiding en tranen.
De diagnose wordt pas bevestigd na herhaalde elektro-encefalogramtests om de frequentie en manier te bepalen waarop de epileptische aanvallen optreden en passen bij alle standaardkenmerken van het syndroom.
