De behandeling voor cystische fibrose wordt meestal gedaan met de inname van medicijnen voorgeschreven door de arts, respiratoire fysiotherapie en voedingsmonitoring, om de ziekte te beheersen en de levenskwaliteit van het individu te verbeteren.
Bovendien kan een operatie ook worden gebruikt voor de behandeling van cystische fibrose, in gevallen waarbij er obstructie is van een kanaal of wanneer respiratoire complicaties optreden, en het kan nodig zijn voor de patiënt om een longtransplantatie uit te voeren.
Patiënten met cystische fibrose produceren dikke, plakkerige afscheidingen die de longen en het spijsverteringsstelsel beïnvloeden, inclusief de alvleesklier, zodat de behandeling wordt gebruikt om longinfecties te voorkomen en te beheersen, secreties en slijm te helpen verwijderen en adequate voeding te bieden.
Hoewel er geen genezing is voor cystische fibrose, kan de behandeling symptomen verlichten en de ziekte onder controle houden, waardoor complicaties, in het bijzonder ademhalingsproblemen, zoals pneumonie of bronchitis, worden verminderd.
1. Remedies
Behandeling tegen cystische fibrose wordt gebruikt om infecties te voorkomen, om de persoon gemakkelijker te laten ademen en om andere symptomen te voorkomen. Daarom zijn de geneesmiddelen die gewoonlijk door de arts worden aangegeven:
- Pancreasenzymen, die oraal moeten worden toegediend en die gericht zijn op het bevorderen van het verteringsproces en de opname van voedingsstoffen;
- Antibiotica om longinfecties te behandelen en te voorkomen;
- Bronchodilatoren, die helpen om de luchtwegen open te houden en de spieren van de bronchiën te ontspannen;
- Mucolytica helpen bij het vrijmaken van slijm;
In gevallen waar het ademhalingssysteem verergert en de patiënt complicaties heeft zoals bronchitis of pneumonie, bijvoorbeeld, kan hij zuurstof nodig hebben door een masker. Het is belangrijk dat de behandeling die door de arts wordt aangegeven, wordt gevolgd volgens het recept, zodat de levenskwaliteit van de persoon verbetert.
2. Dieet
Voedingsmonitoring bij cystische fibrose is essentieel, omdat het gebruikelijk is dat deze patiënten moeite hebben met afvallen en groei, voedingstekorten en soms ondervoeding. Het is dus belangrijk dat de voedingsdeskundige zich oriënteert, zodat de aanvulling van het dieet en de versterking van het immuunsysteem worden gedaan, en infecties bestrijden. Het dieet van de persoon met cystische fibrose moet dus:
- Wees rijk aan calorieën, omdat de patiënt niet in staat is om al het voedsel dat ze eten te verteren;
- Omdat ze rijk zijn aan vet en eiwitten omdat patiënten niet alle spijsverteringsenzymen hebben, verliezen ze deze voedingsstoffen in de ontlasting;
- Worden aangevuld met supplementen van vitamine A, D, E en K, zodat de patiënt alle voedingsstoffen heeft die hij nodig heeft.
Het dieet zou moeten beginnen zodra cystische fibrose wordt gediagnosticeerd en wordt aangepast naarmate de ziekte vordert. Meer informatie over voeding voor cystic fibrosis.
3. Fysiotherapie
De fysiotherapeutische behandeling is erop gericht secreties te helpen afgeven, de gasuitwisseling in de longen te verbeteren, de luchtwegen te reinigen en de uitademing te verbeteren door middel van ademhalingsoefeningen en -apparatuur. Bovendien helpt fysiotherapie ook de gewrichten en spieren van de borst, rug en schouders te mobiliseren door rekoefeningen.
De fysiotherapeut moet ervoor zorgen dat de technieken worden aangepast aan de behoeften van de persoon om betere resultaten te bereiken. Het is belangrijk dat fysiotherapie wordt gedaan vanaf het moment dat de ziekte werd vastgesteld, en kan thuis of op kantoor worden gedaan.
4. Chirurgie
Wanneer medicamenteuze behandeling niet voldoende is om de symptomen te verlichten en progressie van de ziekte te voorkomen, kan de arts worden gewezen op de noodzaak van longtransplantatie. Bovendien kan een operatie worden geïndiceerd wanneer het slijm een of ander kanaal blokkeert, hetgeen de werking van het organisme verstoort. Begrijp hoe longtransplantatie wordt uitgevoerd en wanneer dit nodig is.
Mogelijke complicaties van Cystic Fibrosis
Complicaties van cystic fibrosis interfereren voornamelijk met de luchtwegen, spijsvertering en voortplantingsorganen. Er kan dus sprake zijn van de ontwikkeling van bronchitis, sinusitis, pneumonie, neuspoliepen, pneumothorax, respiratoir falen, diabetes, galblaasobstructie, lever- en spijsverteringsproblemen, osteoporose en onvruchtbaarheid, vooral bij mannen. Leer hoe cystische fibrose te identificeren.
