Retinoblastoom is een zeldzame vorm van kanker die voorkomt in een of beide baby's ogen, maar die, wanneer het vroeg wordt geïdentificeerd, gemakkelijk kan worden behandeld zonder enige gevolgen na te laten.
Op die manier moeten alle baby's de gezichtsvermogenstest direct na de geboorte laten doen om te zien of er een verandering in het oog is die een teken kan zijn van dit probleem.
Begrijpen hoe de test wordt gedaan om retinoblastoom te identificeren.
Hoe te identificeren
De beste manier om retinoblastoom te identificeren is om een blinde-oogtest te doen, die moet worden gedaan de eerste week na de geboorte, op de kraamafdeling of tijdens het eerste consult met uw kinderarts.
Het is echter ook mogelijk om retinoblastoom te verdenken door symptomen zoals:
- Witte reflectie in het midden van het oog, vooral bij flitsfoto's;
- Scheelzien in een of beide ogen;
- Wijziging van de oogkleur;
- Constante roodheid in het oog;
- Moeilijkheden om te zien, waardoor het moeilijk is om objecten in de buurt te grijpen.
Meestal verschijnen deze symptomen tot de leeftijd van vijf, maar het is heel gewoon dat het probleem al tijdens het eerste jaar van de vid wordt vastgesteld, vooral wanneer het probleem beide ogen treft.
Naast de priktest kan de kinderarts nog steeds een echografie van het oog bestellen om te helpen bij de diagnose van retinoblastoom.
Hoe is de behandeling gedaan?
De behandeling van retinoblastoom varieert afhankelijk van de mate van kankerontwikkeling, en is in de meeste gevallen slecht ontwikkeld en daarom wordt de behandeling uitgevoerd met behulp van een kleine laser om de tumor te vernietigen of koude in de locatie. Deze twee technieken worden gedaan met algemene anesthesie, om te voorkomen dat het kind pijn of enig ongemak ervaart.
In de meer ernstige gevallen, waar de kanker al andere regio's buiten het oog heeft aangetast, kan chemotherapie nodig zijn om te proberen de tumor te verminderen voordat andere vormen van behandeling worden geprobeerd. Wanneer dit niet mogelijk is, kan een operatie nodig zijn om het oog te verwijderen en te voorkomen dat de kanker groeit en het leven van het kind in gevaar brengt.
Na de behandeling is het noodzakelijk om regelmatig overleg te hebben in de kinderarts om ervoor te zorgen dat het probleem is geëlimineerd en dat er geen kankercellen zijn die de kanker opnieuw kunnen doen opduiken.
Hoe Retinoblastoma verschijnt
Het netvlies is een deel van het oog dat zich zeer snel ontwikkelt in de beginfase van de ontwikkeling van de baby en daarna niet meer groeit. In sommige gevallen blijft het echter groeien en vormt het een retinoblastoom.
Meestal wordt deze begroeiing veroorzaakt door een genetische verandering die erfelijk kan zijn, van ouder op kind, maar de verandering kan ook gebeuren door een willekeurige mutatie.
Dus, wanneer beide ouders retinoblastoma hadden tijdens de kindertijd, is het belangrijk om de verloskundige hierover te informeren zodat de kinderarts zich kort na de geboorte meer bewust wordt van het probleem om de kansen op vroegtijdige identificatie van retinoblastoma te vergroten.
