Mensen met het Elastic Man-syndroom kunnen hun huid veel uitrekken en ook hun gewrichten buigen boven hun normale capaciteit, en ze kunnen zeer gemakkelijk kronkelen. Deze mensen hebben het echter veel gemakkelijker om gezondheidsproblemen te ontwikkelen, zoals scoliose, hernia's en dislocaties. Dit wijst erop dat deze ziekte niet zo prettig is en complicaties heeft.
Deze ziekte wordt wetenschappelijk het Ehlers-Danlos-syndroom genoemd en wordt veroorzaakt door een genetische verandering waarbij de collageenvezels, die verantwoordelijk zijn voor de elasticiteit van de huid, bloedvaten en gewrichten, worden aangetast. Dit syndroom dat van ouders op kinderen overgaat, kan niet worden genezen, maar kan worden behandeld om het risico op complicaties te verkleinen.
Twee films die de kenmerken van dit syndroom accentueren, zijn The Fantastic Four, met het personage Mr. Fantastic en ook The Incredibles, met het Helena Pêra-personage, de elastische moeder.
Tekenen en symptomen van het Ehlers-Danlos-syndroom
De belangrijkste symptomen zijn zeer elastische huid en gewrichten met een groot bereik aan bewegingen. Er kunnen echter zich voordoen:
- Zeer frequente dislocaties en verstuikingen als gevolg van gezamenlijke instabiliteit;
- Spier contusie;
- Chronische vermoeidheid;
- Artritis en artritis nog steeds in de jeugd;
- Huid dun en doorschijnend;
- Spierzwakte;
- Pijn in spieren en gewrichten;
- Meer weerstand tegen pijn.
De diagnose Ehlers-Danlos Syndroom is gebaseerd op de kenmerken van de patiënten, genetische tests en biopsie van de huid om de aanwezigheid van veranderde collageenvezels te detecteren.
Meestal wordt deze ziekte gediagnosticeerd in de kindertijd of adolescentie als gevolg van de frequente dislocaties, verstuikingen en overdreven elasticiteit die de patiënten presenteren, wat uiteindelijk de aandacht trekt van de familie en de kinderarts.
Behandeling van het Ehlers-Danlos-syndroom
De behandeling geneest de ziekte niet, maar het helpt de symptomen te verminderen en complicaties te beheersen. Ontstekingsremmende en pijnstillende middelen kunnen worden gebruikt om spier- en gewrichtspijn te verminderen en in sommige gevallen, wanneer er complicaties zijn zoals rugklachten, kan een operatie noodzakelijk zijn.
Fysiotherapie is mogelijk ook geïndiceerd om de spieren te versterken en de gewrichten te stabiliseren, pijn en spiervermoeidheid te verminderen en de kwaliteit van leven van de persoon te verbeteren.
Ken de soorten van het Ehlers-Danlos-syndroom
Er zijn 6 verschillende soorten van deze ziekte die zijn ingedeeld op basis van hun oorzaak en kenmerken. Ze zijn:
- Type 1 en 2 - klassiek : de genetische mutatie verandert type I en type IV collageen, met een grotere betrokkenheid van de huid
- Type 3 - Hypermobiliteit: het meest voorkomende type van deze ziekte, waarbij de gewrichten en banden van personen meer bewegen dan verwacht
- Type 4 of 5 - Vasculair: is het meest ernstige type van deze ziekte, omdat de bloedvaten het zwaarst getroffen zijn met een grotere kans op breuken. Patiënten met dit syndroom hebben grote ogen, kleine kinnen, neus en dunne lippen; kleine gestalte en zeer dunne en bleke huid
- Type 6 - Kyphoscoliosis: gekenmerkt door een kromming van de wervelkolom die evolueert in de tijd, fragiele ogen en intense spierzwakte
- Type 7 : het wordt gekenmerkt door zeer losse en onstabiele gewrichten, die ook de heupen beïnvloeden, wat kan resulteren in artrose en ernstige fracturen
- Type 7C : gekenmerkt door hoge fragiliteit en slappe huid
Individuen met type 4 of 5 (vasculair) Ehlers-Danlos-syndroom hebben een dunne neus, dunne bovenlip, kleine oren en uitstekende ogen. Ze hebben ook een dunne, doorschijnende huid die heel gemakkelijk kan worden gekneusd. Daarnaast kan er verzwakking van de aorta en andere slagaders van de nieren en milt optreden, wat tot fatale complicaties kan leiden.
