Een zeldzame neurologische aandoening is het Sturge-Weber-syndroom waarbij het individu aanvallen heeft sinds de geboorte. Het syndroom heeft ook betrekking op congenitaal glaucoom en het kind heeft bij de geboorte enkele rode vlekken op het gezicht als gevolg van slechte lokale vasculariteit. Deze plekken hebben meestal slechts betrekking op één zijde van het lichaam en zelden kunnen de nek en de stammen ze ook presenteren.
De ziekte tast het centrale zenuwstelsel aan en kan afhankelijk van elk geval epilepsie, mentale retardatie, hemiplegie en / of hydrocefalus zijn.
Voor de diagnose van de ziekte is het noodzakelijk om het elektro-encefalogram, magnetische resonantie en cerebrale angiografie te evalueren.
De behandeling is gebaseerd op medicijnen die de aanvallen beheersen en helpen de symptomen van de ziekte te minimaliseren. Artsen zijn onlangs in staat geweest om een klein deel van de hersenen van een meisje gedurende anderhalf jaar uit te zetten en ze is gestopt met stuiptrekkingen. Blijkbaar is dit een nieuwe vorm van effectieve behandeling voor bepaalde patiënten.
