Brugada-syndroom is een zeldzame en erfelijke hartziekte die wordt gekenmerkt door veranderingen in de hartactiviteit die symptomen als duizeligheid, flauwvallen en ademhalingsmoeilijkheden kunnen veroorzaken en die in de meest ernstige gevallen een plotselinge dood kunnen veroorzaken. Dit syndroom komt vaker voor bij mannen en kan op elk moment in het leven gebeuren.
Het Brugada-syndroom is niet te genezen, maar het kan worden behandeld volgens de ernst en omvat meestal de implantatie van een cardiodesfibrillator, een apparaat dat verantwoordelijk is voor het controleren en corrigeren van hartslagen bij een plotselinge dood, bijvoorbeeld. Brugada-syndroom wordt geïdentificeerd door de cardioloog via het elektrocardiogram, maar genetische tests kunnen ook worden uitgevoerd om te controleren of de persoon de mutatie draagt die verantwoordelijk is voor de ziekte.
Tekenen en symptomen
Brugada-syndroom vertoont meestal geen symptomen, maar het is gebruikelijk dat de persoon met dit syndroom episoden van duizeligheid, flauwvallen of ademhalingsproblemen heeft. Daarnaast is het kenmerkend voor dit syndroom het optreden van een ernstige aritmie, waarbij het hart langzamer kan kloppen, sneller of sneller, wat meestal gebeurt. Als deze situatie niet wordt aangepakt, kan dit leiden tot plotselinge sterfte, een aandoening die wordt gekenmerkt door een gebrek aan bloed dat in het lichaam wordt gepompt, wat leidt tot flauwvallen en een gebrek aan hartslag en ademhaling. Kijk wat de 4 belangrijkste oorzaken zijn van een plotselinge dood.
Hoe te identificeren
Brugada-syndroom komt vaker voor bij volwassen mannen, maar het kan op elk moment in het leven gebeuren en kan worden geïdentificeerd via:
- Elektrocardiogram (ECG), waarbij de arts de elektrische activiteit van het hart zal evalueren aan de hand van de interpretatie van de door het apparaat gegenereerde grafieken, waarbij het ritme en de hoeveelheid hartslag kunnen worden gecontroleerd. Brugada-syndroom heeft drie profielen op het ECG, maar er is een meer frequent profiel dat de diagnose van dit syndroom kan sluiten. Begrijpen wat is en hoe het elektrocardiogram is gedaan.
- Stimulatie door medicijnen, waarbij de patiënt een geneesmiddel gebruikt dat in staat is om de activiteit van het hart te veranderen, wat kan worden waargenomen via het elektrocardiogram. Meestal is het medicijn dat wordt gebruikt door de cardioloog Ajmaline.
- Genetische testen of counseling, omdat het een erfelijke ziekte is, is het zeer waarschijnlijk dat de mutatie die verantwoordelijk is voor het syndroom aanwezig is in het DNA en kan worden geïdentificeerd door middel van specifieke moleculaire testen. Daarnaast kan genetische counseling worden uitgevoerd, waarbij de kans op het ontwikkelen van de ziekte wordt geverifieerd. Kijk waar genetische counseling voor is.
Brugada-syndroom heeft geen genezing, is een genetische en erfelijke aandoening, maar er zijn manieren om dit te voorkomen, zoals het vermijden van het gebruik van alcohol en medicijnen die bijvoorbeeld tot aritmie kunnen leiden.
Hoe is de behandeling gedaan?
Wanneer een persoon een hoog risico op een plotse dood heeft, raadt de arts gewoonlijk aan om een implanteerbare cardioverter-defibrillator (ICD) te plaatsen. Dit is een apparaat dat onder de huid is geïmplanteerd en dat verantwoordelijk is voor het controleren van hartritmen en het stimuleren van hartactiviteit wanneer het beschadigd is.
In mildere gevallen, waarbij de kans op een plotse dood laag is, kan de arts worden geadviseerd om medicijnen te gebruiken, zoals kinidine, dat werkt om sommige bloedvaten in het hart te blokkeren en het aantal weeën te verminderen, en is nuttig voor de behandeling van aritmieën bijvoorbeeld.
