Apert-syndroom is een genetische ziekte gekenmerkt door slechte vorming van het gezicht, de schedel, handen en voeten. De botten van de schedel sluiten vroegtijdig, waardoor er geen ruimte meer is voor de hersenen om te ontwikkelen, waardoor er een excessieve druk op wordt uitgeoefend. Bovendien zijn de botten van de handen en voeten gelijmd.
Oorzaken van Apert-syndroom
Hoewel de oorzaken van de ontwikkeling van het syndroom van Apert niet bekend zijn, ontwikkelt het zich als gevolg van mutaties tijdens de draagtijd.
Kenmerken van Apert-syndroom
De kenmerken van kinderen geboren met het syndroom van Apert zijn:
- verhoogde intracraniale druk
- geestelijke handicap
- blindheid
- gehoorverlies
- otitis
- cardio-respiratoire problemen
- niercomplicaties
Bron: Centers for Disease Control and Prevention
Levensverwachting van Apert-syndroom
De levensverwachting van het kind met het syndroom van Apert varieert afhankelijk van zijn financiële situatie, omdat tijdens het leven verschillende operaties nodig zijn om de ademhalingsfunctie en de decompressie van de intracraniale ruimte te verbeteren, wat betekent dat het kind dat niet aan deze voorwaarden voldoet, kan meer lijden door complicaties, hoewel er veel volwassenen leven met dit syndroom.
Het doel van behandeling voor het syndroom van Apert is om uw kwaliteit van leven te verbeteren omdat er geen genezing is voor de ziekte.
